人工智能驱动 fNIRS 技术,为磨牙症监测提供无创新方案
一、研究背景:磨牙症诊断的 “痛点” 与技术革新
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磨牙症:不止是 “磨牙齿”,更是多因素驱动的神经肌肉问题
磨牙症是一种以无意识牙齿研磨、紧咬牙关为特征的常见状况,可发生在睡眠或清醒状态,全球睡眠磨牙患病率约 21%,清醒磨牙约 23%。它并非单纯的口腔问题,而是由神经递质调节、遗传因素、炎症标志物变化、激素紊乱等多重因素共同作用的结果。
长期忽视磨牙症会引发一系列严重后果:牙齿硬组织磨损、牙本质敏感、颌关节疼痛、面部肌肉紧张,甚至影响睡眠质量和日间注意力。2024 年发布的《磨牙症评估标准化工具(STAB)》也强调,早期检测和干预是避免长期并发症的关键。
2. 传统诊断方法的 “致命短板”
为了更好地理解磨牙症的患病率、成因和潜在后果,研究者们一直在探索各种诊断技术,以优化磨牙症患者的口腔健康管理策略。目前临床上的治疗手段多样,从行为疗法、药物治疗到口腔内装置不等,但管理重点多集中在调整生活方式、习惯、睡眠卫生和饮食以减少风险因素,而非单纯预防后果。
行为疗法包括放松训练和带生物反馈的压力管理,但需要患者配合和持续努力,难以实现长期有效;药物虽能短期缓解疼痛和肌肉紧张,却存在潜在副作用且效果不稳定;口腔内装置如咬合夹板、护齿套等,能减少磨牙症的长期危害,临时使用条件性电刺激也被用作无创干预手段,但这些都无法解决 “早期精准诊断” 的核心问题。
目前临床诊断磨牙症的 “金标准” 是多导睡眠监测(PSG),常结合肌电图(EMG)、脑电图(EEG)等技术,但这些方法存在诸多局限。EMG(肌电图)仅能记录颞肌、咬肌等局部肌肉活动,缺乏脑区空间信息,无法反映磨牙背后的神经调控机制;EEG(脑电图)虽能捕捉脑电活动,但空间分辨率低,易受运动伪影和电磁干扰,难以精准定位相关脑区;PSG(多导睡眠监测)操作复杂、耗时耗力,需要患者在医院过夜佩戴多种电极,舒适度差,且无法日常监测。这些方法都无法直接映射与磨牙症相关的节律性咀嚼肌活动(RMMA)所涉及的神经区域,难以揭示磨牙症背后的神经调控机制。
3. 技术新贵 fNIRS:为何能成为磨牙症监测的 “理想选择”?
近年来,功能性近红外光谱(fNIRS)已成为脑科学研究中有效的无创工具,不仅能捕捉与认知、感觉和运动任务相关的皮层活动,还能关联肌肉激活状态。研究者们已证实,fNIRS 与 EMG 在动态活动中存在相关性,能揭示大脑对不同肌肉收缩的响应,精准识别运动任务相关的特定运动皮层区域。而磨牙症的神经学基础恰好与咀嚼肌(包括颞肌、咬肌)相关,其控制中枢来自初级运动皮层(M1)。已有研究通过 fNIRS 检测到了紧咬牙关的相关活动,也通过近红外光谱(NIRS)识别过咀嚼行为 —— 这意味着 fNIRS 天生适合探索磨牙症的神经调控机制。相较于传统技术,fNIRS 的优势尤为突出。
空间分辨率高:能精准定位与磨牙相关的脑区,填补了传统方法缺乏空间映射的空白;
抗干扰能力强:对运动伪影和电磁噪音的敏感度极低,适合自然状态下的监测;
无创便捷:设备轻便、无噪音,无需严格固定头部,可实现长时间监测;
双重关联:既能捕捉脑皮层活动,又能间接反映肌肉激活状态,完美匹配磨牙症 “大脑 - 咀嚼肌” 的联动特性。
正是看中这些独特优势,研究团队首次将 fNIRS 应用于磨牙症监测,探索其区分磨牙与说话、咀嚼等日常颌部活动的可行性,为磨牙症的早期检测和干预提供全新的客观、可扩展血流动力学评估工具。
二、研究方法:fNIRS+AI 的精准识别流程
2.1 数据采集
研究招募了 10 名健康青年受试者,男女各 5 名,年龄严格限定在 18-25 岁,平均年龄 21.5±2.45 岁。所有受试者需满足多重筛选标准:无睡眠或清醒磨牙症病史,无神经生理或心血管疾病史(避免干扰神经激活模式),血压、血氧饱和度、心率均处于正常范围;实验前 6 小时无咖啡因摄入、保证 6-8 小时充足睡眠,头发无油腻(确保光极与头皮良好接触,减少信号衰减)。同时排除服用抗精神病或神经肌肉药物、每象限缺失牙齿超过 2 颗(第三磨牙除外)及不愿参与者。
受试者签署知情同意书后,每人完成 3 次重复实验。数据采集全程在暗室中进行,受试者仰卧并获得头部支撑,避免不必要的身体运动 —— 这是因为外部光源(如阳光、室内灯光)会发射与 fNIRS 所用红外光重叠的波长,可能进入探测器引入伪影,降低信噪比;而身体运动则会导致光极位移,产生运动伪影,影响数据质量。
2.2 实验配置与范式
(1)ROI 选择
研究将运动皮层确定为核心感兴趣区域,原因是磨牙症相关的节律性咀嚼肌活动(RMMA)—— 包括牙齿研磨(左右运动)和紧咬牙关(上下运动)—— 其神经控制中枢来自初级运动皮层(M1),这一区域的激活直接关联咀嚼肌的收缩与协调,是捕捉磨牙相关脑活动的关键。
(2)实验设备
核心设备采用德国 NIRx Medical Technologies 的 NIRSport2 fNIRS 系统(南京尖创科技为NIRx产品的中国区代理),该设备属于连续波类型,工作波长为 760nm 和 850nm,采样率 10.1725Hz,确保快速捕捉血流动力学响应。光极布局严格遵循国际 10-20 脑电图系统定位,共 16 个光极(8 个光源、8 个探测器),对称分布在双侧运动皮层,左右半球各 8 个光极,光极间距固定为 3cm,最终形成 20 个测量通道(每侧 10 个),全面覆盖额叶运动皮层区域。数据采集通过 NIRx Technologies 的 Aurora 软件完成,软件经 Wi-Fi 与 fNIRS 系统连接,实时监测通道质量(黄色线条表示通道良好,红色表示通道不良),并通过自动化信号优化算法,在数据采集前确保每个通道的信号处于最优状态。

图 1. 使用 NIRSport 2 系统的研究方法流程图

图 2. 磨牙相关运动活动期间 fNIRS 记录的实验配置图,共建立20 个测量通道,左右半球各 10 个
(3)实验范式
实验范式时长 110 秒,流程严格设定为 “初始休息 30 秒→说话 10 秒→休息 10 秒→咀嚼 10 秒→休息 10 秒→模拟磨牙 10 秒→最终休息 30 秒”,每位受试者需完成 3 次重复实验。各阶段设计均有明确目的:初始休息和最终休息用于建立稳定的基线信号,排除实验前后身体状态波动的影响;中间的 10 秒休息则用于在每次任务后重新校准基线,避免连续运动导致脑活动饱和,确保不同任务的信号可对比;任务阶段中,说话为自然交流状态,咀嚼为咀嚼无味道软质食物(避免食物味道干扰信号),模拟磨牙则是经研究者指导的牙齿研磨 + 紧咬牙关动作(确保受试者动作标准化,接近真实磨牙的肌肉活动模式)。实验中,受试者需佩戴 fNIRS 帽,外部覆盖一层不透明黑色柔性帽,进一步阻断环境光干扰,同时被要求避免刻意面部运动,减少伪影。

图 3.实验设置和范式
2.3 NirsLab 数据预处理: 从 “原始信号” 到 “纯净数据” 的转化
原始数据采集后,需经过多步精细处理才能用于后续分析,全程在 MATLAB-based NirsLabv2019.04 软件中完成。
格式转换与事件标记:将 Aurora 软件采集的原始数据导入 NirsLab,格式转为.nirs,并从实验范式对应的 PsychoPy 文件中添加事件标记,精准对应休息、说话、咀嚼、磨牙等阶段;
通道筛选:利用软件的数据质量功能,自动识别并剔除信号不稳定的不良通道,仅保留优质通道数据,减少通道差异带来的误差;
滤波去噪:应用滚降宽度 10% 的带通滤波器,低截止频率 0.01Hz、高截止频率 0.1Hz—— 低通部分过滤心跳、呼吸等高频生理噪音及仪器噪音,高通部分过滤基线漂移等低频噪音;
伪影去除:采用导数阈值算法检测尖峰伪影,这类伪影多由面部微小运动或光极轻微位移导致,算法会自动识别并修正,确保信号连续性且不引入偏差;
浓度转换:通过修正的比尔 - 朗伯定律(MBLL),将光密度变化转换为HbO 和 HbR 的浓度变化 —— 软件预设波长 1(760nm)的微分路径因子为 7.25,波长 2(850nm)为 6.38,这一转换能直接反映神经活动引发的血流动力学响应;
同步验证:实验同时记录颞肌的肌电图(EMG),用于验证说话、咀嚼、磨牙等活动的发生时间和强度,确保 fNIRS 信号与实际肌肉活动对应,提升数据可靠性。最终,仅导出 HbO 数据用于后续特征提取和分类(HbO 对神经活动的响应更敏感,是 fNIRS 研究中常用的核心指标)。

图 4. 与颞肌肌电图(记录颞肌肌肉活动)对应的脑激活图,涵盖休息、说话、咀嚼和磨牙四种活动,用于评估运动皮层区域 HbO 浓度变化相关的血流动力学状态
2.4 特征提取:12 个核心特征,全面刻画信号规律
预处理后的 fNIRS 数据需提取关键特征,为机器学习分类提供基础。
空间平均:先对 20 通道的 HbO 数据进行空间平均,目的是减少通道间的个体差异和随机噪音,同时保留运动皮层整体的氧合水平趋势,简化分析的同时不丢失核心信息;
数据分段与标注:按实验范式将平均数据精准分段,标注为 4 类标签 ——Label 0(休息)、Label 1(磨牙)、Label 2(说话)、Label 3(咀嚼),最终获得 2369 个有效样本;
特征提取:采用滑动窗口法(窗口大小 10,适当重叠)提取 12 个核心特征,涵盖三大类别:
统计特征:均值、标准差、峰度、偏度,用于描述信号的分布特性和变异程度;
时间域特征:均方根、峰值、曲线下面积,反映血流动力学响应的强度、峰值水平和持续时间;
频率域特征:低频振荡、极低频振荡、心脏频段、呼吸频段、主导频率,用于分析信号的生理振荡模式和受心脏、呼吸等生理过程的影响。这些特征全面覆盖了 fNIRS 信号的关键信息,为后续分类模型提供了丰富的输入维度。

图5. 功能性近红外光谱(fNIRS)数据的分段、标注及特征提取整体流程图
2.5 机器学习分类:多模型 + 多优化,追求最高准确率
研究采用 5 种经典机器学习算法,结合特征优化和类别平衡处理,构建分类模型。核心算法包括 k 近邻(kNN)、逻辑回归(LR)、朴素贝叶斯(NB)、决策树(DT)、随机森林(RF); 特征优化采用三类技术提升模型效率。
① 特征选择。递归特征消除(RFE,基于 XGBoost 分类器,迭代去除不重要特征)、互信息(MI,筛选与目标变量相关性最高的特征);
② 特征重要性。基于 XGBoost 树模型计算特征重要性得分,按阈值筛选关键特征;
③ 特征降维。主成分分析(PCA,保留 95% 数据方差)、线性判别分析(LDA,聚焦类别可分性);
类别不平衡处理:实验中休息状态数据长达 80 秒(2369 个样本),而说话、咀嚼、磨牙各仅 10 秒(每类 330 个样本),存在严重样本不平衡。研究对比了三种合成过采样技术:SMOTE(基于少数类样本插值生成合成样本)、SMOTEN(针对名义特征优化的 SMOTE 变体)、ADASYN(自适应生成靠近分类边界的少数类样本),通过生成合成样本平衡四类数据;
模型训练与评估:选用 k 近邻(kNN)、逻辑回归(LR)、朴素贝叶斯(NB)、决策树(DT)、随机森林(RF)5 种经典算法,以准确率、精确率、召回率、F1 分数为评估指标 —— 不仅关注分类准确率,还兼顾对磨牙类别的识别能力(避免因样本不平衡导致的偏倚),最终筛选最优模型。
三、实验结果:92% 准确率!fNIRS+AI 精准锁定磨牙信号
3.1 脑区激活的 “ 显著差异 ”
通过 NirsLab 软件生成的脑激活图(2 秒间隔),清晰观察到不同颌部活动对应的运动皮层血流动力学差异。所有受试者的左侧运动皮层激活强度均高于右侧,这与大脑功能侧化相关 —— 多数受试者为右利手,左侧运动皮层主导右侧肢体及咀嚼肌活动。从激活强度来看,磨牙时双侧运动皮层激活最强,其次是咀嚼,说话时激活集中在运动皮层与语言中枢的关联区域,休息时仅出现维持肌肉张力的微弱激活信号。这一结果与同步记录的颞肌肌电图(EMG)完全吻合:磨牙时肌肉收缩强度最高,咀嚼次之,说话最低,印证了 fNIRS 信号与实际咀嚼肌活动的强关联性。

图 6. 休息及说话、咀嚼、磨牙三种咀嚼肌活动期间的脑激活图血流动力学评估
3.2 特征优化的 “ 关键作用 ”
未进行特征优化前,5 种机器学习模型的测试准确率均处于中等水平,其中 k 近邻(kNN)为 71.87%、随机森林(RF)为 74.84%、决策树(DT)为 73.17%。经过特征选择、重要性评估和降维三类技术优化后,模型性能呈现差异化提升。其中,线性判别分析(LDA)对 kNN 模型的优化效果最为显著,测试准确率提升至 76.32%,较原始模型提高 4.45%;而主成分分析(PCA)、互信息(MI)等技术的提升效果微弱,甚至出现微小下降。特征优化后,模型的计算效率显著提高,同时避免了过拟合风险,为后续样本平衡处理奠定了基础。

图 7. 五种机器学习分类器在有无特征优化技术情况下的准确率差异
3.3 过采样技术的 “ 性能分水岭 ”
采用 SMOTEN 过采样技术后,模型性能实现质的飞跃,远超 SMOTE 和 ADASYN。
最优组合:kNN + LDA 特征降维 + SMOTEN 过采样,训练准确率 94.16%,测试准确率 92.07%,精确率 92.71%,召回率 92.07%,F1 分数 92.21%;
其他优秀模型:决策树(DT)测试准确率 90.97%,随机森林(RF)测试准确率 91.46%;
对比差异:SMOTE 和 ADASYN 生成的合成样本可能存在不真实性,导致 kNN 模型测试准确率仅为 84.83% 和 83.66%,而 SMOTEN 能更好保留数据核心模式,成为最优选择。


图 9. (A) k 近邻(kNN)、决策树及随机森林的混淆矩阵;(B) k 近邻、决策树及随机森林在 10 折交叉验证下的 k 折准确率曲线
3.4 受试者间准确率:个体差异在合理范围
对 10 名受试者 3 次实验的个体准确率分析显示,采用最优模型组合(kNN + LDA + SMOTEN)时,平均测试准确率为 84.33%,最高准确率达 91.94%,最低为 74.72%。个体差异主要源于三方面:一是受试者模拟磨牙时的强度、持续时间一致性不同;二是光极与头皮的接触质量存在个体差异;三是不同受试者的血流动力学响应本身存在天然差异。尽管存在个体波动,但整体准确率范围合理,进一步印证了 fNIRS 结合机器学习识别磨牙行为的可靠性和鲁棒性。

图 10. 应用 LDA 特征降维、SMOTEN 过采样技术并结合 10 折交叉验证后,k 近邻(kNN)模型对每位受试者每次实验的测试准确率
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